Panele badań genetycznych PANDA
Prekoncepcyjne badania genetyczne dla par planujących ciążę, pozwalają dowiedzieć się więcej o zdrowiu genetycznym pary, znacznie zmniejszyć szansę urodzenia dziecka z chorobą genetyczną, a także pomagają określić przyczynę powtarzających się nieudanych prób poczęcia.
Prekoncepcyjne badania genetyczne dla par planujących ciążę, pozwalają dowiedzieć się więcej o zdrowiu genetycznym pary, znacznie zmniejszyć szansę urodzenia dziecka z chorobą genetyczną, a także pomagają określić przyczynę powtarzających się nieudanych prób poczęcia.
Czym są badania genetyczne PANDA?
Czym są badania genetyczne PANDA?
Informacje zawarte w DNA decydują o naszym życiu, rozwoju chorób, podatności na zachorowanie czy wreszcie o szansie na uzyskanie zdrowego potomstwa. Badania genetyczne polegają na analizie materiału genetycznego danej osoby i wykryciu ewentualnych mutacji.
Parom planujących ciążę, które:
-
bezskutecznie starają się o dziecko;
-
mają poważną chorobą genetyczną w wywiadzie rodzinnym;
-
nie mogą zajść w ciążę lub doświadczyły wielokrotnych poronień;
-
planują założenie rodziny teraz lub w przyszłości;
możemy zaoferować genetyczne badania prekoncepcyjne. Testy ujawniają możliwe predyspozycje genetyczne do chorób dziedzicznych, wrodzone skłonności do poronień i pozwalają przewidzieć rozwój zarodka. Jeśli u Pacjentki występuje historia powtarzających się poronień, a lekarze nie są w stanie wskazać dokładnej przyczyny, PANDA może pomóc w odnalezieniu źródła oraz rozwiązania problemu.
W populacji środkowoeuropejskiej około 1-2% dzieci rodzi się z chorobą jednogenową. Panel testów genetycznych PANDA Carrier nie może całkowicie wyeliminować tego ryzyka, ale może je znacznie zmniejszyć (o około 10-20 razy).
O badaniu
Stosowane metody
PANDA Infertility
to badanie genetyczne z próbki krwi. Pozwala na zbadanie mutacji i wariantów DNA, które powodują najczęstsze choroby genetyczne lub mają znaczący wpływ na płodność i ciążę.
PANDA Carrier
to rozszerzony test PANDA Infertility, który bada u każdej pary do 110 klinicznie najistotniejszych recesywnych chorób jednogenowych, aby zmniejszyć ryzyko urodzenia dziecka z obciążeniem medycznym.
Do wykonania badania genetycznego, potrzebne jest pobranie próbki zawierającej DNA. Na szczęście jest to szybkie i bezbolesne, a do wykonania badań wystarczy niewielka próbka krwi.
Które badanie wybrać?
PANDA
Infertility
- dla par, które bezskutecznie starają się o dziecko;
- dla par z poważną chorobą genetyczną w wywiadzie rodzinnym;
- dla par, które nie mogą zajść w ciążę lub doświadczyły wielokrotnych poronień.
Testy są odpowiednie dla par korzystających z metod wspomaganego rozrodu, a także dla tych, które starają się lub planują starania o zajście w ciążę w sposób naturalny.
- Wykrywa 5 najczęstszych rzadkich chorób: mukowiscydozę, rdzeniowy zanik mięśni, głuchotę, zespół łamliwego chromosomu X i fenyloketonurię;
- bada geny, które dostarczają nam dodatkowych informacji o:
- przyczynie niepłodności męskiej lub żeńskiej, stopniu odpowiedzi jajników na stymulację hormonalną lub ryzyku związanym ze stosowaniem hormonalnej terapii zastępczej po implantacji zarodka,
- genetycznej przyczynie niepłodności lub zaburzeń rozwoju zarodka,
- genach odpowiedzialnych za trombofilię.
Które badanie wybrać?
PANDA
Carrier
- dla wszystkich par planujących dziecko, które chcą dowiedzieć się więcej o swoim zdrowiu genetycznym;
- dla par z poważną chorobą genetyczną w wywiadzie rodzinnym;
- dla wszystkich par planujących założenie rodziny teraz lub w przyszłości. Nawet jeśli na pierwszy rzut oka oboje partnerzy są zdrowi, mogą być nosicielami choroby genetycznej.
W populacji środkowoeuropejskiej około 1-2% dzieci rodzi się z chorobą jednogenową. Test genetyczny PANDA nie może całkowicie wyeliminować tego ryzyka, ale może je znacznie zmniejszyć (o około 10-20 razy).
PANDA Carrier umożliwia diagnostykę:
- 110 najczęstszych jednogenowych chorób recesywnych,
- genetycznych przyczyn niepłodności lub zaburzeń rozwoju zarodka,
- zaburzeń płodności i ich leczenia,
- genów odpowiedzialnych za trombofilię.
Przebieg badania
Cennik badań
| PANDA Infertility (dla 1 os.) |
2 000 zł |
| PANDA Infertility (dla pary) – badanie genetyczne z próbki krwi, które pozwala na zbadanie mutacji i wariantów DNA, które powodują najczęstsze choroby genetyczne lub mają znaczący wpływ na płodność i udaną ciążę |
3 800 zł |
| PANDA Carrier (dla 1 os.) |
3 000 zł |
| PANDA Carrier (dla pary) – rozszerzony test PANDA Infertility, który bada u każdej pary do 110 klinicznie najistotniejszych recesywnych chorób jednogenowych, aby zmniejszyć ryzyko urodzenia dziecka z obciążeniem medycznym |
5 800 zł |
Dowiedz się więcej
Oprócz mukowiscydozy, rdzeniowego zaniku mięśni, zespołu łamliwego chromosomu X, głuchoty i fenyloketonurii, koncentruje się również na zaburzeniach wzroku i słuchu oraz chorobach układu mięśniowo-szkieletowego i skóry.
Dzięki testom PANDA Carrier można zmniejszyć ryzyko urodzenia genetycznie chorego dziecka o 10-20 razy.
PANDA Infertility wykrywa obecność 5 najczęstszych rzadkich chorób: mukowiscydozy, rdzeniowego zaniku mięśni, głuchoty, zespołu łamliwego chromosomu X i fenyloketonurii.
Testy ujawniają możliwe predyspozycje genetyczne do chorób dziedzicznych, wrodzone skłonności do poronień i pozwalają przewidzieć rozwój zarodka. Jeśli u Pacjentki występuje historia powtarzających się poronień, a lekarze nie są w stanie wskazać dokładnej przyczyny, PANDA może pomóc w odnalezieniu źródła oraz rozwiązania problemu.
Wyniki badań genetycznych dostarczają informacji na temat przyczyn niepłodności u mężczyzny lub kobiety, stopnia odpowiedzi jajników kobiety na stymulację hormonalną lub ryzyka związanego z podawaniem hormonalnej terapii zastępczej po transferze zarodka. Umożliwia to jeszcze lepsze dostosowanie leczenia do indywidualnej sytuacji klinicznej Pary.
Jeśli badanie wykaże predyspozycje do jednej z chorób zarówno u matki jak i ojca i istnieje ryzyko jej wystąpienia u potomstwa, można skorzystać z pomocy sztucznego zapłodnienia z wykorzystaniem preimplantacyjnych testów genetycznych zarodków (PGT-M). W ten sposób do macicy przenoszony jest tylko zarodek, który nie zawiera mutacji genu.
PANDA Carrier wykrywa wszystko to, co oferuje PANDA Infertility, ale dodatkowo 105 najczęstszych jednogenowych chorób recesywnych.
Opinie
Pacjenci o nas
Z całego serca chciałabym podziękować załodze ARTVIMED za spełnienie naszego marzenia o zostaniu rodzicami. 15 maja br. przyszedł na świat nasz ukochany synek.
Dzięki lekarzom z kliniki cała procedura in vitro udała się za pierwszym razem 🙂 Byliśmy pod najlepszą opieką na każdym etapie. W klinice miałam okazję poznać kilku lekarzy podczas wizyt i wszyscy okazali się wybitnymi specjalistami.
 |
Opinia pochodzi z Google |
Polecam Panią doktor. Kompetentna, zaangażowana, empatyczna. Konkretny plan leczenia. Człowiek czuje że jest w dobrych rękach.
 |
Opinia pochodzi z portalu „Znany lekarz” |
Dzięki Pani Doktor powitaliśmy na świecie synka 2 tygodnie temu.
Trafiliśmy do Pani Dr po kilku latach starań o dziecko i leczeniu przez specjalistów nie mających pojęcia o niepłodności. Pani Doktor przedstawiła od razu konkretny plan działania, zleciła odpowiednią diagnostykę, skierowała na badania do szpitala. Dzięki temu leczenie postępowało w odpowiednim kierunku.[…]
|
Opinia pochodzi z portalu „Znany lekarz” dot. Dr Ewy Posadzkiej |
Najlepsza Pani doktor na jaką mogliśmy trafić, z ogromnym zaangażowaniem prowadziła naszą ciążę.
Cierpliwa i poświęcająca w razie potrzeby każdą chwilę na pomoc bądź rozchwianie wątpliwości. Dzięki Pani doktor jesteśmy rodzicami 5miesiecznego cudownego maluszka. Polecam gorąco
|
Opinia pochodzi z portalu „Znany lekarz” dot. Dr Agnieszki Wolak |
Doktor Baran to zdecydowanie najdelikatniejszy, najbardziej konkretny i zainteresowany problemem pacjentki ginekolog, z jakim miałam styczność.
Ogromna wiedza na temat endometriozy, umiejętność wykonania kompletnego badania usg pod tym kątem i wiedza jak prowadzić pacjentkę z tą nieprzyjemną chorobą.[…]
|
Opinia pochodzi z portalu „Znany lekarz” dot. Dr Rafała Barana |
Bardzo polecam prowadzenie ciąży. Moje dotychczasowe doświadczenia u innych lekarzy były takie że z wizyt niewiele wynikało, lekarze niechetnie opowiadali co widzą, nie chcieli odpowiadać na pytania, a pani Joanna odpowiedziała na każde, wykazując ogrom cierpliwości. Szczerze polecam.
|
Opinia pochodzi z portalu „Znany lekarz” dot. Dr Joanny Figuły |
Choć nasze Szczęście ma już 6 lat do tej pory patrząc na Nią mam w głowie dr Chrostowskiego i klinikę Artvimed… Dr Chrostowski ma w sobie coś takiego, że będąc w jego gabinecie wiesz że lepiej nie mogłaś trafić. Zawsze każdemu będę gorąco polecać ARTVIMED.
Ps. Cały czas nie mogę wyjść z zachwytu nad pracą embriologów…jak im się „udało” stworzyć taki cud… 😉 Dziękuję, że jesteście
|
Opinia pochodzi z Google |
Bardzo rzeczowa Pani doktor, dokładnie informuje o wszystkim i wyczerpująco wyjaśnia. Poinformowała o planie leczenia a przy tym bardzo miła, delikatna i wyrozumiała.
|
Opinia pochodzi z portalu „Znany lekarz” dot. Dr Katarzyny Doroszewskiej |
Dziękujemy całemu Zespołowi ARTVIMED, nasz mały cud przyszedł na świat 2 tygodnie temu. W szczególności ogromne podziękowania dla Pani Dr Posadzkiej, od której zaczęła się właściwa diagnostyka oraz dla Pana Dr Chrostowskiego, który poprowadził dalsze leczenie, punkcje i transfer. W trakcie diagnostyki miałam także przyjemność z większością lekarzy i każdy okazywał duże wsparcie i profesjonalizm. Dziękujemy także Zespołowi Embriologów, bez Państwa nie byłoby naszego synka. Dziękujemy za piękną pracę całej kliniki!
|
Opinia pochodzi z Google |
