Badania genetyczne mężczyzn
Istnieje wiele przyczyn niepłodności lub problemów z nieprawidłowym przebiegiem ciąży na wczesnym etapie rozwoju. Jedna z nich mogą być nieprawidłowości genetyczne. W naszej klinice istnieje możliwość wykonania szeregu badań genetycznych, pozwalających zdiagnozować przyczynę niepowodzeń.
Istnieje wiele przyczyn niepłodności lub problemów z nieprawidłowym przebiegiem ciąży na wczesnym etapie rozwoju. Jedna z nich mogą być nieprawidłowości genetyczne. W naszej klinice istnieje możliwość wykonania szeregu badań genetycznych, pozwalających zdiagnozować przyczynę niepowodzeń.
Czym są badania genetyczne?
Czym są badania genetyczne?
Informacje zawarte w DNA, które dziedziczymy od rodziców, decydują o naszym życiu, rozwoju chorób, podatności na zachorowanie czy wreszcie o szansie na uzyskanie zdrowego potomstwa. Badania genetyczne polegają na analizie materiału genetycznego danej osoby i wykryciu ewentualnych mutacji.
Najczęściej wykonywanymi badaniami, które pozwalają określić przyczynę niepłodności lub poronień, są badania:
• Badanie mutacji regionu AZF chromosomu Y jest to badanie wykonywane z krwi lub śliny. Zalecane jest głównie mężczyznom z azoospermią lub innym ciężkim czynnikiem męskim, w celu wykrycia nieprawidłowości w chromosomie Y. Anomalie w tym obszarze skutkują obniżeniem jakości nasienia i mogą być dziedziczone przez potomstwo płci męskiej.
• Badanie mutacji genu CFTR jest to badanie wykonywane z krwi lub śliny. Umożliwia wykrycie mutacji genu CFTR, odpowiedzialnej za wystąpienie mukowiscydozy i mogącej być przyczyną niepłodności u mężczyzn i kobiet.
• Badanie kariotypu jest badaniem wykonywanym z krwi zarówno u kobiet jak i u mężczyzn. Badanie kariotypu pozwala na określenie liczby oraz budowy chromosomów u badanej osoby.
• Typowanie HLA-C jest badaniem wykonywanym z krwi zarówno u kobiet jak i u mężczyzn. Badanie może być pomocne w diagnostyce immunologicznej niepłodności i w razie częstych niepowodzeń leczenia.
O badaniu
Stosowane metody
Pobranie próbki krwi
Pobranie próbki śliny
Do wykonania badania genetycznego, potrzebne jest pobranie próbki zawierającej DNA. Na szczęście jest to szybkie i bezbolesne, a do wykonania badań wystarczy niewielka próbka śliny lub krwi.
Warto wiedzieć
Przygotowanie
do badania
Badania genetyczne wykonujemy w przypadku:
• niepłodności
• poronień nawracających
• niepowodzenia leczenia technikami wspomaganego rozrodu, w tym niepowodzenia leczenia w programie zapłodnienia pozaustrojowego
• występowania chorób genetycznych w rodzinie
• złych parametrów nasienia
• urodzenia poprzedniego dziecka z wadą genetyczną
• pierwotnego braku miesiączki
Badania z krwi nie wymagają specjalnego przygotowania. Ważne by pacjent był odpowiednio nawodniony. Badania wykonywane są w godzinach porannych.
W przypadku badań pobieranych z próbki śliny (AZF, CFTR) pacjent musi być na czczo. W dniu badania nie może palić papierosów, żuć gumy, a także myć zębów. Gdy istnieje problem z krwawieniem z dziąseł należy przesunąć badanie do czasu ustąpienia dolegliwości.
Przebieg badania
Cennik badań
Detekcja delecji w rejonie AZF |
490 zł |
Detekcja 2 mutacji w genie CFTR |
690 zł |
Detekcja 33 mutacji w genie CFTR |
990 zł |
Kariotyp z limfocytów krwi obwodowej |
520 zł |
Genotypowanie HLA-C |
550 zł |
Pakiet podstawowy badań genetycznych w niepłodności męskiej: Kariotyp z limfocytów krwi obwodowej Detekcja delecji w rejonie AZF Detekcja 2 mutacji w genie CFTR |
1 490 zł |
Pakiet rozszerzony badań genetycznych w niepłodności męskiej: Kariotyp z limfocytów krwi obwodowej Detekcja delecji w rejonie AZF Detekcja 33 mutacji w genie CFTR |
1 790 zł |
Opinie
Pacjenci o nas
Dowiedz się więcej
Endometrioza – objawy, które mogą o niej świadczyć.
W przypadku wielomiesięcznych niepowodzeń podczas starania się o dziecko, warto mieć na uwadze, że prawidłowo wykonane badanie nasienia często pomaga ustalić kierunek dalszej diagnostyki i leczen…
Czytaj wpis